PGD (Preimplantasyon Genetik Tanı)
Ailesel geçişli kalıtsal hastalık riski taşıyan çiftlerin, bu hastalıkları taşımayan sağlıklı embriyolarla bebek sahibi olmasını sağlıyoruz.
PGD (Preimplantasyon Genetik Tanı) Nedir?
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGD), anne ve baba adayından kalıtsal olarak aktarılabilecek tek gen hastalıklarının (Akdeniz Anemisi-Talasemi, Kistik Fibrozis, SMA, Kas Hastalıkları vb.) embriyo aşamasındayken tespit edilmesi işlemidir. Bu yöntemle, yalnızca söz konusu hastalığı taşımayan sağlıklı embriyolar seçilerek transfer işlemi gerçekleştirilir.
PGD Süreci Nasıl İşler?
Hastalık Belirleme: İlk aşamada çiftlerin taşıdığı genetik mutasyon laboratuvarda analiz edilir ve çifte özel bir tanı seti (set-up) hazırlanır.
Biyopsi İşlemi: Tüp bebek sürecinde 5. güne ulaşan embriyolardan (Blastokist) zarar verilmeyecek şekilde birkaç hücre örneği alınır.
Genetik Analiz ve Seçim: Alınan örneklerde yapılan analiz sonucunda hastalıksız olduğu kesinleşen sağlıklı embriyolar belirlenerek anne rahmine nakledilir.